Boletín Social
Ciberer #45

Julio 2017

www.ciberer.es Si tiene problemas para ver este mail, puede ver el boletín en la web
-
-

FORO DE PARTICIPACIÓN

Se pone en marcha el Consejo Asesor de Pacientes del CIBERER

 

El Consejo Asesor de Pacientes del CIBERER, foro formado por entidades y asociaciones de pacientes que tiene como objetivo promover la participación de los afectados en la actividad del centro y recoger sus prioridades en materia de investigación, se puso en marcha el pasado 7 de julio con su primera reunión en Madrid.

> Leer más

 
-
-

MAPA INTERACTIVO

Un informe identifica investigaciones sobre cerca de 2.000 enfermedades raras en España

 

Un informe realizado con los datos del Mapa de Proyectos en Enfermedades Raras Investigadas en España (MAPER) desarrollado por el CIBERER ha identificado 500 proyectos de investigación biomédica sobre cerca de 2.000 enfermedades raras en España activos durante el año 2015. Este informe incluye un listado de las enfermedades más investigadas.

> Leer más

 
-
-

JORNADAS EURORDIS

RareConnect cuenta con comunidades de pacientes sobre más de 100 enfermedades raras

 

La escuela de verano organizada por la federación de pacientes europea (EURORDIS) en Castelldefels (Barcelona) acogió la presentación de RareConnect, una plataforma que conecta globalmente a pacientes con enfermedades raras y que cuenta ya con más de 100 comunidades sobre patologías concretas.

> Leer más

 
-
-

ENCUENTROS

Se presenta la Fundación Anemia de Fanconi en el congreso internacional sobre esta enfermedad

Un total de 110 científicos, investigadores clínicos, pacientes y familiares asistieron al VIII Congreso Internacional sobre Anemia de Fanconi en el que se presentó la nueva Fundación Anemia de Fanconi. Este encuentro sirvió para orientar a los afectados y a sus familiares sobre los cuidados y seguimiento de la enfermedad. Además, se expusieron los avances en la investigación.

 

Investigadores y familiares colaboran para crear un registro de la encefalopatía epiléptica causada por mutaciones en KCNQ2

El objetivo principal de la primera reunión sobre esta enfermedad, celebrada en el Hospital de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, fue el establecimiento de un marco colaborativo entre profesionales y familiares para favorecer la creación de un registro nacional de afectados por esta enfermedad rara.

 

La primera Jornada de Colagenopatías Tipo II abordó las afecciones oculares y traumatológicas asociadas

Sesenta afectados, investigadores y profesionales sanitarios asistieron a la primera Jornada de Colagenopatías Tipo II organizada por AFASCOL, la asociación de familiares y afectados por este grupo de enfermedades raras, en el Hospital La Paz de Madrid. Se abordarón las afecciones oculares y traumatológicas asociadas.

> Leer Más

> Leer Más

> Leer Más

 
-
-

RECAUDACIÓN DE FONDOS

Se presentan los resultados de los 15 proyectos financiados en la convocatoria ‘Todos somos raros, todos somos únicos’

La Fundación Isabel Gemio, FEDER y la Federación ASEM, entidades organizadoras de esta convocatoria que incluyó un Telemaratón solidario en TVE, han presentado los resultados de los 15 proyectos de investigación en enfermedades raras que han financiado. Cuatro de estos proyectos están coordinados por investigadores del CIBERER.

 

Campaña de recaudación en la plataforma Precipita para el estudio genético de una enfermedad mitocondrial

Precipita ha puesto en marcha una campaña de recaudación de fondos para un proyecto del grupo de investigación del CIBERER que lidera el Dr. Julio Montoya en la Universidad de Zaragoza. El objetivo es determinar la función de un gen completamente desconocido que ha sido asociado a una enfermedad rara mitocondrial de un niño de 5 años.

 

La Asociación Española del Síndrome de CDG dona 6.000 euros para la investigación en tratamientos

La Asociación Española del Síndrome de CDG ha donado 6.000 euros para un proyecto sobre nuevos tratamientos aplicables a este grupo de enfermedades raras que desarrolla el grupo de investigación del CIBERER que lidera la Dra. Belén Pérez González en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM).

> Leer Más

> Leer Más

> Leer Más

 
-
-

INVESTIGACIÓN

Casi el 80% de los casos de síndrome hemolítico urémico atípico en mujeres embarazadas sobreviene después del parto

La VIII Jornada de la Asociación Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (ASHUA), celebrada en el Hospital Clínic de Barcelona, sirvió para presentar un estudio a nivel nacional sobre esta enfermedad rara en el embarazo. Este estudio, en el que han participado investigadores del CIBERER, revela que casi el 80% de los casos de SHUA en embarazadas aparece después del parto.

 

Un tratamiento personalizado con terapia metabólica mejora la motricidad y comunicación de una paciente con síndrome de Rett atípica

Un estudio multicéntrico en el que ha participado el CIBERER ha demostrado el potencial de la D-serina - un suplemento dietético - para mejorar la función neuronal de una paciente con síndrome de Rett atípica. Este suplemento se ha asociado a mejoras muy significativas a nivel motor y cognitivo.

 

Un estudio sobre la evaluación de nuevas terapias en prevención, Premio de Investigación en Deficiencias Auditivas de FIAPAS

La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS) entregó su Premio de Investigación en Deficiencias Auditivas en la Categoría de Sanidad a un estudio realizado por investigadores del CIBERER sobre la evaluación de nuevas terapias para la prevención de la hipoacusia neurosensorial.

> Leer Más

> Leer Más

> Leer Más

 
-
-

ACTUALIDAD

El cortometraje ‘¿Lo ves?’ sobre albinismo, galardonado recientemente con tres premios

El corto ¿Lo ves?, que muestra cómo es el día a día de una persona con albinismo con una escasa agudeza visual y una elevada fotofobia, se ha alzado recientemente con tres galardones, en festivales celebrados en Valencia, Madrid y Moldavia. Este cortometraje utiliza la técnica de la cámara subjetiva para que el espectador se ponga en la piel de la protagonista.

 

73 organizaciones se adhieren al documento de recomendaciones para la búsqueda de soluciones en enfermedades raras

Un total de 73 organizaciones de pacientes, profesionales, científicas e industria se han unido para hacer frente a los retos en el ámbito de las enfermedades raras, presentando un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación de los afectados.

 

Disponibles las fichas de discapacidad de Norrie, MCAD, Stickler, Pendred y Lesch-Nyhan

El equipo de Orphanet España ha incorporado fichas de discapacidad en español sobre 5 enfermedades raras: enfermedad de Norrie, deficiencia de MCAD, síndrome de Stickler, síndrome de Pendred y síndrome de Lesch-Nyhan. Estos documentos explican las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes patologías.

> Leer Más

> Leer Más

> Leer Más

 
-
-

AGENDA

>   El primer Encuentro internacional de investigación en ELA en España se celebrará el 13 de julio

 
-
-

AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN

>   Desarrollan un modelo matemático para identificar genes resistentes a fármacos contra el cáncer

>   El registro europeo EUROMAC sobre McArdle y otras formas raras de glucogenosis musculares continuará 3 años más

>   Identifican nuevos genes involucrados en la obesidad infantil grave

>   Disponible la Memoria Anual CIBERER 2016 con toda la actividad científica del centro

Más información sobre convocatorias, agenda y noticias en www.ciberer.es
Tambien estamos en Twitter

Copyright © 2006 - 2017 CIBER
Centro de Investigación Principe Felipe
C/ Eduardo Primo Yúfera 3 - 46012 Valencia - Spain
info@ciberer.es

Este boletín ha sido enviado desde el e-mail boletin@ciberer.es

Cancelar Suscripción | Suscribirse