Ciberer

Boletín Social
Ciberer #18

Noviembre 2012

www.ciberer.es

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INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL

Mesa redonda sobre investigación al servicio del paciente en la Semana de la Ciencia de Barcelona

Los nueve Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) organizan una mesa redonda para explicar experiencias prácticas de investigación traslacional al servicio de los afectados el 20 de noviembre en Barcelona. Por parte del CIBERER, intervendrá la doctora Antònia Ribes, que hablará sobre genes asociados a enfermedades metabólicas. Para inscribiros a este encuentro que se celebrará a las 12 horas en el CEK, podéis escribir a mcalvet@ciberer.es.

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ENFERMEDAD ULTRA-RARA

Primer encuentro de investigadores, responsables asistenciales y afectados por el Síndrome de Lowe

La Asociación Española de Síndrome de Lowe organiza su Primer Encuentro Científico-Familiar para reunir a los familiares de afectados por esta enfermedad ultra-rara, científicos y responsables asistenciales. En este evento, que se celebrará en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona el próximo 1 de diciembre, se abordará el proyecto de investigación colaborativa 2.0 #LoweResearchProject coordinado por investigadores del CIBERER.

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ENCUENTRO EUROPEO

Asociaciones de ayuda al albinismo de 9 países europeos se reúnen para compartir ideas e iniciativas

Representantes de asociaciones de ayuda al albinismo de 9 países europeos y científicos especialistas en esta condición genética se han reunido en los 1st European Days of Albinism celebrados en París. En este evento, organizado por la asociación francesa Genespoir, participó el doctor del CIBERER Lluís Montoliu y representantes de la asociación española ALBA. Además, las asociaciones de estos dos países han colaborado en la traducción al francés del libro sobre albinismo que publicó ALBA en 2009.

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AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN

Presentan un cuento solidario cuyos beneficios se destinarán a la investigación en anemia de Fanconi

Xènia Cid, madre de un niño afectado por anemia de Fanconi, ha escrito el libro "Arnau tiene una enfermedad escondida", publicado en español y en catalán, cuyos beneficios se destinarán a la investigación en la anemia de Fanconi. El cuento, que relata las ganas de vivir de un niño afectado por una enfermedad rara, está ilutrado por Emma Cid. El acto de presentación se realizará en el auditorio Plaza del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona el día 29 de noviembre a las 19 horas.

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INVESTIGACIÓN EN RED

Los CIBER reivindican sus avances científicos en la Semana de la Ciencia

El doctor Francesc Palau, Director Científico del CIBERER, intervino en un café científico sobre investigación en red junto a representantes del resto de CIBER en un acto enmarcado en la Semana de la Ciencia de Madrid. Los ponentes hablaron de algunos de los avances conseguidos gracias a estas estructuras científicas, como la intensificación de la relación entre investigadores básicos y clínicos, la traslación de los resultados a la práctica asistencial, el impulso europeo o la eficiencia en el uso de los fondos.

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DOCUMENTACIÓN

Memoria Científica / Scientific Report CIBERER 2011 en formato flash y pdf

Podéis consultar la Memoria Científica / Scientific Report CIBERER 2011 en nuestra página web en formato flash y pdf. Este documento contiene una descripción de la actividad de todos los grupos de investigación que forman parte del CIBERER durante el año pasado, además de la actividad institucional y un análisis de la producción científica. También podéis descargaros un tríptico informativo sobre la labor del CIBERER.

> Memoria Científica / Scientific Report

> Tríptico informativo

>	INVESTIGACIÓN

La Marató financia un proyecto de generación de células IPSC para anemia de Fanconi

Los doctores del CIBERER Jordi Surrallés y Juan Antonio Bueren participan en un proyecto para tratar la anemia de Fanconi con la generación de células iPSC específicas del paciente que ha obtenido 400.000 euros de financiación de la Fundació La Marató de TV3. En este proyecto, también colabora el doctor Leopoldo Laricchia, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona.

Investigadores del CIBERER ponen en marcha un registro de síndromes diabéticos raros

Investigadores del CIBERER han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de patologías hereditarias muy poco frecuentes cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa. El registro está abierto a la participación de pacientes, médicos, profesionales sanitarios e investigadores.

Desarrollan un nanodispositivo para impulsar terapias contra el envejecimiento

Un equipo de científicos españoles en el que participan investigadores del CIBERER ha desarrollado un nanodispositivo inteligente que sienta las bases para el desarrollo futuro de terapias contra el envejecimiento. Se podría utilizar en cáncer, Alzheimer o enfermedades raras de envejecimiento acelerado como la disqueratosis congénita.

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