Ministerio de Ciencia e Innovación

El Consejo Asesor de Pacientes del CIBERER se reúne presencialmente para valorar su actividad

CIBER | viernes, 3 de febrero de 2023

El Consejo Asesor de Pacientes del CIBERER se reunió el martes 31 de enero en el Hospital La Paz para valorar su actividad. Se trata de la primera reunión presencial desde que se renovaron los miembros del CAP en 2020 ya que debido a la pandemia COVID19 todas las actividades se han llevado a cabo de forma online, por lo que el encuentro ha sido muy fructífero para todos los asistentes.

Durante la jornada el Dr. Lluis Montoliu (U756) miembro del Comité de Dirección del CIBERER ha presentado la actividad del centro, centrándose en las actividades colaborativas con el movimiento asociativo, además la Dra. Beatriz Morte, ha presentado el Programa de Enfermedades Raras No Diagnosticadas (ENoD) e IMPacT GENóMICA, proyectos de gran interés para las asociaciones.

Por otra parte se han presentado otros proyectos estratégicos, tales como; Registro de Enfermedades Genéticas y de baja prevalencia (GenRaRe), CIBERER Biobank, Orphanet, MAPER, etc., así como diversas acciones relevantes de traslación y transferencia.

También se han revisado todas las acciones llevadas a cabo en estos dos años y se han planteado propuestas de trabajo para desarrollar en el futuro.

Este órgano, que se renueva periódicamente, está integrado por 8 asociaciones o federaciones (junto con dos representantes del CIBERER) que actualmente son:

  • Federación Española Enfermedades Raras (FEDER).
  • Confederación Autismo España.
  • Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH).
  • Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM).
  • Asociación Síndrome de Williams de España.
  • Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS).
  • Pheocromocytoma i Paraganglioma Acción Solidaria (Asociación PHEiPAS).
  • Asociación Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) España.

 Consejo Asesor de Pacientes

El CAP del CIBERER, es el foro de participación de las entidades y asociaciones de personas afectadas por enfermedades raras que trabaja junto con los investigadores del centro para mejorar de la calidad de la investigación biomédica. Los miembros del CAP aportan su percepción sobre la actividad investigadora desde la óptica de los pacientes, funcionando como órgano de asesoramiento e información.

Desde su creación en 2017el CAP ha desarrollado diversas iniciativas como la producción de vídeos divulgativos sobre la colaboración de los afectados y los investigadores en la búsqueda de diagnóstico y terapias, la revisión de los Planes Estratégicos del CIBERER, la ‘Academia CIBERER para pacientes’, la evaluación proyectos intramurales del CIBERERdesde 2021, así como facilitar información desde las asociaciones acerca de los distintos recursos de investigación del CIBERER, entre otras actividades.