Ministerio de Ciencia e Innovación

Descubren una mutación que multiplica casi por cuatro el riesgo de sufrir cáncer de mama

U745 CIBERER que lidera Jordi Surrallés en el IIB Sant Pau y la UAB
CIBER | jueves, 23 de julio de 2020

Determinadas mutaciones raras en el gen FANCM constituyen un factor de predisposición para desarrollar cáncer de mama ER y triple negativos, considerados como los más agresivos y con peor pronóstico entre los diferentes tipos de cáncer de mama, según un estudio coordinado por genetistas de la U745 CIBERER que lidera Jordi Surrallés en el IIB Sant Pau y la UAB junto con investigadores del Instituto FIRC di Oncologia Molecolare de Milán (Italia) liderados por Paolo Peterlongo.

El estudio se llevó a cabo valorando la asociación de tres variantes recurrentes del gen FANCM con el riesgo de desarrollar cáncer de mama en 67.112 casos, 53.766 controles y 26.662 portadores de variantes patogénicas BRCA1 o BRCA2. La investigación involucró a más de 200 laboratorios y hospitales de todo el mundo en el marco del Consorcio OncoArray, una colaboración multinacional establecida para descubrir variantes que predisponen a diferentes cánceres humanos como el de mama, colon, pulmón, ovario, endometrio y próstata.

Massimo Bogliolo, integrante de la U745 CIBERER y primer firmante del artículo, explica que “los datos genéticos indican que una de las variantes genéticas en FANCM analizadas está asociada con un riesgo 3,8 mayor de desarrollar cáncer de mama triple negativo y 2,44 veces mayor de desarrollar cáncer de mama ER-negativo”. 

Los investigadores también estudiaron funcionalmente las mutaciones en modelos celulares para analizar su papel en la respuesta a olaparib, un medicamento para el tratamiento de cáncer de ovario, o cáncer de mama para pacientes con mutaciones BRCA1 o BRCA2 que presenten enfermedad avanzada resistente a otros tratamientos. Los datos funcionales mostraron que las variantes genéticas efectivamente alteraban la función del gen FANCM produciendo mayor sensibilidad al efecto antitumoral del olaparib, lo que sugiere que este fármaco podría ser una posible alternativa terapéutica para tratar pacientes con tumores de mama asociados con variantes patogénicas de FANCM.

Artículo de referencia:

Figlioli, G., Bogliolo, M., Catucci, I. et al. The FANCM:p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer. npj Breast Cancer 5, 38 (2019). https://doi.org/10.1038/s41523-019-0127-5