La Fundación FEDER ha anunciado los 6 proyectos seleccionados en la V edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras, dotada con 120.000 euros. Cuatro de estos proyectos están liderados por investigadores del CIBERER: Julián Nevado (U753) sobre hipertensión pulmonar, Joaquín Dopazo (U715) sobre genes de enfermedades raras no diagnosticadas, José Antonio Sánchez (U729) sobre ENACH y Àngels Garcia Cazorla (U703) sobre defectos genéticos de la neurotransmisión.
Con esta convocatoria de ayudas, que ha sido evaluada por el Instituto de Salud Carlos III, se ofrece apoyo a 2 proyectos de diagnóstico y otros 2 de búsqueda de tratamientos, con un importe de 25.000 euros para cada uno.
Además, se apoya a otros 2 proyectos para la contratación de personal predoctoral con una dotación de 10.000 euros cada uno. Uno de ellos tiene por objeto el diagnóstico y el otro el tratamiento. Con estas ayudas para la contratación de personal, la Fundación FEDER busca impulsar la carrera investigadora en enfermedades raras.
La Fundación FEDER lanzó la primera edición de sus ayudas a la investigación en 2015, con una dotación de 12.000 euros. Cinco años después, la cuantía de estas ayudas es 10 veces mayor. “Desde la primera edición, nuestra convocatoria ha crecido junto al trabajo que se realiza desde el movimiento asociativo de FEDER para impulsar la investigación de enfermedades raras”, señalan desde esta fundación.
La lista de los proyectos beneficiarios, publicada por el Patronato de Fundación FEDER es la siguiente:
“El Sistema Hipocretinérgico en la fisiopatología de la Narcolepsia y de las Hipersomnias Centrales. Claves para el diagnóstico diferencial.”
"Proyecto Pasionhp Genética”.
AYUDA PRE-DOCTORAL: “Desarrollo de herramientas bioinformáticas integradoras de datos genómicos y conocimiento biológico para acelerar descubrimiento de genes de enfermedades raras en pacientes No diagnosticados, BioENoD”.
“Braincure: Medicina de precisión personalizada para las ENACH”.
“Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal”.
AYUDA PRE-DOCTORAL: “Desarrollo de un método de producción y purificación en grado clínico de una proteína terapéutica para una enfermedad huérfana: la porfiria aguda intermitente”.
